நிறுவனத்தின் செய்திகள்

2-குளோரோமலோனால்டிஹைட்டின் உற்பத்தி செயல்முறை

2024-07-25

இங்கே ஒரு பொதுவான அவுட்லைன் உள்ளது 2-குளோரோமலோனால்டிஹைடு உற்பத்தி செயல்முறை:


1. மூலப்பொருள் தயாரிப்பு: முதல் படி, தொகுப்புக்குத் தேவையான மூலப்பொருட்களைச் சேகரித்து தயாரிப்பது2-குளோரோமலோனால்டிஹைடு. இந்த மூலப்பொருட்கள் கரிம அல்லது கனிம சேர்மங்களாக இருக்கலாம் மற்றும் அவற்றின் தரம் மற்றும் விரும்பிய தொகுப்பு பாதையுடன் இணக்கத்தன்மையின் அடிப்படையில் கவனமாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன.


2. எதிர்வினை படி:மூலப்பொருட்கள் தயாரிக்கப்பட்டவுடன், அவை ஒரு எதிர்வினை பாத்திரத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, அங்கு அவை தொடர்ச்சியான இரசாயன எதிர்வினைகளுக்கு உட்படுகின்றன. இந்த எதிர்வினைகள் கவனமாகக் கட்டுப்படுத்தப்பட்டு, விரும்பிய இடைநிலை உருவாகுவதை உறுதிசெய்ய கண்காணிக்கப்படுகின்றன. வெப்பநிலை, அழுத்தம் மற்றும் வினையூக்கிகள் போன்ற எதிர்வினை நிலைமைகள், இடைநிலையின் மகசூல் மற்றும் தூய்மையை அதிகரிக்க உகந்ததாக இருக்கும்.


3. பிரித்தல் மற்றும் சுத்திகரிப்பு:எதிர்வினை படிக்குப் பிறகு, கச்சா கலவையில் அசுத்தங்கள் மற்றும் துணை தயாரிப்புகளுடன் தேவையான இடைநிலை உள்ளது. பிரித்தல் மற்றும் சுத்திகரிப்பு செயல்முறை இடைநிலையை தனிமைப்படுத்தவும் சுத்திகரிக்கவும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வடிகட்டுதல், படிகமாக்கல், குரோமடோகிராபி மற்றும் வடிகட்டுதல் போன்ற நுட்பங்கள் இலக்கு கலவையை அசுத்தங்களிலிருந்து பிரிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.


4. தன்மை மற்றும் பகுப்பாய்வு:இடைநிலை சுத்திகரிக்கப்பட்டவுடன், அதன் அடையாளம் மற்றும் தூய்மையை உறுதிப்படுத்த முழுமையான குணாதிசயம் மற்றும் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி (NMR, IR, UV-Vis), மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி மற்றும் குரோமடோகிராபி போன்ற நுட்பங்கள் இடைநிலையின் இரசாயன அமைப்பு மற்றும் தூய்மையை பகுப்பாய்வு செய்ய பயன்படுத்தப்படுகின்றன.


5. தரக் கட்டுப்பாடு:2-குளோரோமலோனால்டிஹைடுஅவற்றின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை உறுதி செய்ய கடுமையான தரக் கட்டுப்பாட்டு தரங்களை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும். ஸ்திரத்தன்மை ஆய்வுகள், தூய்மையற்ற விவரக்குறிப்பு மற்றும் நுண்ணுயிரியல் சோதனைகள் உள்ளிட்ட தரக் கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள், இடைநிலை தேவையான விவரக்குறிப்புகளை பூர்த்தி செய்வதை உறுதிசெய்ய நடத்தப்படுகின்றன.


6. பேக்கேஜிங் மற்றும் சேமிப்பு:தரக் கட்டுப்பாட்டு சோதனைகளில் தேர்ச்சி பெற்ற பிறகு, மருந்து இடைநிலையானது அதன் நிலைத்தன்மையையும் ஒருமைப்பாட்டையும் பராமரிக்க பொருத்தமான நிலைமைகளின் கீழ் தொகுக்கப்பட்டு சேமிக்கப்படுகிறது. இடைநிலையின் சிதைவு அல்லது மாசுபடுவதைத் தடுக்க சரியான பேக்கேஜிங் பொருட்கள் மற்றும் சேமிப்பு நிலைமைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன.


X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept